Stell dir eine Welt vor, in der lebensrettende Medikamente und Impfstoffe schneller und sicherer die Menschen erreichen, die sie am dringendsten benötigen. Bei EXTEDO ist das nicht nur eine Vision - es ist unsere tägliche Mission.
Wir fühlen uns der tiefen Verantwortung verpflichtet, sicherzustellen, dass jede Behandlung, jede Heilung und jeder Impfstoff Patienten ohne unnötige Verzögerungen erreicht. Unsere Arbeit befähigt Gesundheitsbehörden und Pharmaunternehmen weltweit, sich mit Zuversicht in einer komplexen regulatorischen Landschaft zurechtzufinden - mit einem vertrauenswürdigen Partner in der Life-Science-Branche an ihrer Seite, der sie bei der Verwaltung und Optimierung von regulatorischen Informationen unterstützt und jeden Schritt der pharmazeutischen Produktentwicklung begleitet.

Wenn du Teil von EXTEDO wirst, wirst du Teil von etwas Größerem.
Du wirst Teil eines Teams, das sich dem Schutz von Leben und der Förderung der globalen Gesundheit verschrieben hat. Die Auswirkungen deiner Arbeit werden von Millionen Menschen gespürt, denn du trägst dazu bei, die Verfügbarkeit von Medikamenten zu beschleunigen und sicherzustellen, dass sie die höchsten Sicherheitsstandards erfüllen, bevor sie auf den Markt kommen.

Deine Aufgaben - so wichtig wie unsere Software:

• Pflege und Überwachung des unternehmensweit eingesetzten Integrierten Management Systems nach ISO 9001 (SOP-Management, Schulungsmanagement, Abweichungsmanagement)

• Aufrechterhaltung des CAPA-Management einschließlich der damit verbundenen Nachverfolgung von Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen

• Selbstständige Betreuung des Schulungsmanagements

• Sicherstellung und Organisation des regelmäßigen SOP-Reviews durch die Fachabteilungen...